Passage 66
阅读过程讲解
（续）
文章主线
FM相比于别的基因变异异常高发的原因是FM是recessive的，而且只携带一份FM突变基因经常还会带来生存优势。
题目解析
1．信息题。问founder mutation的特点，这是文章的主要讨论对象，无法定位，看选项。
A．receive certain benefits，正确，携带一份founder mutation有时候会有生存优势。
B．from both parents can become ill，正确，从父母双方都获得founder mutation时会得病。
C．less likely to be passed to offspring，错误，founder mutation比别的基因变异更容易遗传给后代，只是不容易表现出得病。
正确选项：A B。
2．功能题。问作者提到hereditary hemochromatosis mutation是为了什么。我们看句内、句间关系，以及这句话与主线的关系：这句话显然是一个例子，为了证明上一句话：只有一份founder mutation经常会给携带者带来生存优势；而上一句话和之前的内容是并列关系，都是为了解释为什么founder mutation出现的概率比别的致病基因变异高很多。
A．fails to cause a disease，错误，这句话没有讲founder mutation不导致疾病的情况。
B．predict，错误，没有讲“预测”。
C．harmful founder mutation，错误，文中并没有区分“有害”“有益”的founder mutation。
D．benefit a carrier，正确，就是为了说明上一句话：只有一份founder mutation经常会给携带者带来生存优势。
E．challenge，错误，整篇文章都在顺承，没有challenge。
正确选项：D。
译文
创始者突变是一系列致病的基因突变，它们各自都来自于某一个曾经的“创始者”，它是该突变的来源。尽管大部分创始者突变所造成的患病比例仅在千分之一到百万分之一之间，但该致病基因的出现频率要高得多。这种看起来很奇怪的现象的解释是，大部分创始者突变是隐性的：只有当一个人从父母双方都获得致病基因时才会染病。大部分只有一份突变基因的“携带者”是可以存活的，并且会将该基因遗传给后代。如果只携带一份突变基因，这其实经常会带来某种生存优势。比如，遗传性血色病突变能够保护其携带者免受缺铁性贫血的影响，因为该突变基因会增加铁的吸收率。